我国发现新白血病抑癌基因 有助白血病新疗法

我国科学家近期取得了重大突破，在急性病人中发现了一个常见突变的抑癌基因，为研发白血病新疗法打下了坚实的基础。这一重要成果已在国际知名学术期刊《自然遗传》上发布。

该研究得到了国家自然科学基金委、科技部、中科院以及天津市科委等多个重点基金的资助。由中国医学科学院血液学研究所的程涛教授、竺晓凡教授和中国科学院北京基因组研究所的王前飞研究员等领衔的团队共同完成。

在研究过程中，通过对一名混合谱系白血病(MLL)患者及其正常同卵双胞胎的血细胞进行全基因组测序，研究团队发现了罕见的功能性MLL-NRIP3致癌基因和H3K36三甲基化的组蛋白甲基转移酶SETD2的遗传突变。据了解，MLL白血病在婴儿白血病中的发病率高达70%，在急性髓系白血病中的比例也超过了10%。尽管通常认为除了MLL融合基因以外的变异基因对此有较大关系，但这一发现为我们理解这种疾病的复杂性提供了新的视角。

更为重要的是，研究揭示了SETD2是白血病的新基因，而SETD2-H3K36me3通路的功能破坏是白血病发生发展的新的表观遗传机制。这一发现不仅深化了我们对白血病的理解，也为我们提供了潜在的新的治疗策略。这一研究成果的公布，无疑为全球的医学研究者和患者带来了希望。未来的研究可能会基于这一发现，开发出更为有效的治疗方法，为白血病患者带来福音。更多精彩内容，请浏览太原晚报。