什么是重症肌无力症

我的这位年仅24岁的挚友，年轻的生命里却早早地遭遇了生活的阴霾。她身体羸弱，从小便饱受病痛的折磨，无法像同龄人一样自由地工作和锻炼。最近，她被诊断出罹患了严重的肌肉无力症。这是一种令人扼腕的家族遗传疾病，她的母亲也同样饱受此疾病的煎熬，从四岁开始逐渐恶化，直至如今无法彻底治愈。而她，这个如花似玉的年纪，也同样没能逃过这一命运的枷锁。

重症肌无力（MG）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。其表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳，活动后症状加剧，休息后则有所减轻。据相关统计，其患病率相当高，且女性患者居多，约为男性的三倍。尤其在儿童期，1-5岁是此病的高发年龄段。

重症肌无力的成因复杂，主要分为两大类。一类是先天遗传性的，这类情况较为罕见，与自身免疫无关；另一类则是自身免疫性疾病，最为常见。虽然其确切病因尚不清楚，但一般认为与感染、药物以及环境因素有关。约65％至80％的重症肌无力患者伴有胸腺增生，其中10％至20％可能伴有胸腺瘤。

在疾病初期，患者可能会感到眼部或肢体酸痛不适，视力模糊，容易疲劳。当天气变得炎热或月经期间，疲劳感会明显加重。随着病情的逐渐恶化，骨骼肌的疲劳无力感会变得更为显著。一个典型的症状是，下午或晚上疲劳后肌无力加重，而早上起床或休息后症状缓解，这种现象被称为晨轻暮重。若疾病发展到严重程度，可能会出现以下症状：眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视、面部表情淡漠、语言困难、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难，以及颈部、肩部、手臂等部位的肌肉无力。

幸运的是，据专家介绍，只要疾病发现得早，患者能够严格按照医生的建议积极配合治疗，早期的重症肌无力疾病是可以得到有效控制和治愈的。患者必须对当前的医疗水平充满信心，而家属也应积极配合医院进行护理。希望这位年轻的朋友能够早日战胜病魔，重获健康的生活。