直播预告：院长谈如何打造“中国模式”的罕见

近年来，我国对于罕见疾病患者群体的关注达到了前所未有的高度。为了保障罕见疾病患者的权益，我们推出了一系列政策，旨在激励孤儿药的研发、提高罕见疾病诊疗水平并减轻患者的用药负担。现在，我们已经在这一领域取得了长足的进步。

在五月的一个明媚午后，一场关于改善医疗服务的访谈在首都医科大学宣武医院副院长、神经内科主任郝峻巍的引领下展开。这场访谈邀请了第十三届全国政协委员、中华医学会罕见病分会名誉主委丁洁以及上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长陈尔真共同参与。三位专家共同如何构建中国特有的罕见病诊疗与保障体系，让中国的两千万罕见病患者也能享受到高质量的医疗服务、疾病防治与药物治疗。

这场访谈是一次知识与经验的碰撞，三位专家将他们的专业见解和多年的经验融入其中，为我们揭示了如何更好地为罕见病患者提供医疗关怀。这不仅是一次知识的分享，更是一次情感的交流。观众们可以通过人民好医生App的“名医直播”栏目观看这场访谈，感受专家们对罕见病患者的深深关怀和对医疗事业的热情。

人民好医生App作为一款健康科普的平台，为广大用户提供了与名医直播互动的机会。通过扫描二维码或直接在苹果市场、安卓市场搜索“人民好医生”即可下载客户端，收看直播。我们也在微信上开设了公众账号人民健康公众微信号（微信号rmwjkpd），用户可以通过该公众号下载人民好医生App并观看直播。

专家介绍：

郝峻巍他是首都医科大学宣武医院副院长、神经内科主任，拥有丰富的医疗经验和深厚的专业素养。

丁洁担任第十三届全国政协委员和中华医学会罕见病分会名誉主委的她，对罕见病领域有着深入的研究和独到的见解。

陈尔真上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长，他的专业知识和丰富经验为罕见病诊疗与保障体系的建设提供了宝贵的建议。

请注意，人民好医生客户端主要提供疾病科普知识，不进行具体的诊断和开处方。如果您或您身边的人身体不适，请及时就医。希望通过我们的努力，能让更多的罕见病患者得到及时的帮助和关怀。