中国药企自主研发一线治疗晚期肝癌“双艾”方案 患者死亡风险大

中新网上海报道，9月10日电，原发性肝癌作为全球常见的消化系统恶性肿瘤，在中国尤为高发。一种由中国药企独立研发的新药，为肝癌患者带来了重大福音。

记者了解到，由中国药企自主研发的1.1类新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（被称为“双艾”方案）在治疗晚期肝癌的临床试验中取得了显著成果。这一方案在晚期肝癌患者的治疗中展现出前所未有的优势，中位总生存期达到了惊人的22.1个月，中位无进展生存期也达到了5.6个月。相较于传统治疗方法，“双艾”方案更能够显著降低疾病进展或死亡风险，高达48.0%。

这一重大突破于北京时间9月10日在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上由南京金陵医院的秦叔逵教授领衔公布。这一研究成果在全球多中心、随机对照的III期研究中脱颖而出，经过本年度组委会严格筛选和评审，从全球近3份稿件中脱颖而出。

肝癌的发病隐匿性极高，多数患者在诊断时已进入晚期。长期以来，晚期肝癌的系统治疗一直面临瓶颈，新的联合疗法虽然在一定程度上提高了患者的生存期，但仍存在巨大的提升空间。晚期肝癌患者急需更有效、更可及的治疗方案。

全球多中心研究对卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼与索拉非尼在一线治疗晚期肝细胞癌的疗效进行了比较。秦叔逵教授表示，这项研究汇集了全球13个国家和地区的95家研究中心的集体智慧。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组相较于对照组，客观缓解率显著提高，并且在所有缓解的患者中，最长缓解持续时间超过了25.9个月。“双艾”方案不仅能够显著降低死亡风险，而且将成为一线疗法的有效替代方案。

值得一提的是，卡瑞利珠单抗和阿帕替尼均由恒瑞医药自主研发。该企业全球研发总裁张连山博士表示，未来将继续实施科技创新和国际化双轮驱动战略，加强创新药的临床研究和应用。同时积极将“双艾”方案等自主创新产品推向国际市场，为临床急需提供更多更优的解决方案。这一创新药物的研发和应用，不仅为中国肝癌患者带来了福音，也为全球肝癌患者带来了新的治疗选择。