气喘用药 美发布警讯

美国药物食品管理局（FDA）最近发出药物安全警报，针对气喘病患者使用的抗白三烯素类药物可能出现的不良反应进行了提醒。据悉，一些患者在服用含有Montelukast和Zafirlukast成分的药物后，出现了包括妄想错觉、做噩梦等神经或精神方面的反应，甚至出现了自杀倾向或行为。这一警告引起了广泛关注。

卫生署也对此进行了提醒，患者在服药期间如果出现神经或精神方面的不良反应，应及时回诊并与医师讨论是否需要更换药物。国内也有含Montelukast成分的药物，如“欣流”、“喘停欣”等，主要用于预防和治疗成人和儿童的气喘，以及缓解季节性过敏性鼻炎等症状。而含Zafirlukast成分的药物则为“雅乐得”。

药品说明书中已经注明了使用这些药物可能出现的不良反应，包括幻觉、梦境异常等症状，甚至会引发沮丧和自杀想法。虽然国内至今仅接获用药后做噩梦的不良反应通报个案，尚未有自杀通报，但药政处处长廖继洲提醒，国内气喘患者众多，若服药期间出现上述神经或精神不良反应，仍应回诊请医师评估是否需要更换药物。

马偕医院小儿过敏免疫科主任徐世达指出，国内气喘人口比例较高，约占一成左右。许多病情轻微的气喘患者会选择使用这类药物，而严重的气喘患者则会合并使用其他药物。至今临床上尚未看到上述不良反应的个案。

这一警讯的发布引起了广大患者和医生的关注。对于使用这类药物的患者来说，了解可能出现的不良反应并及时与医生沟通是非常重要的。如果您在使用这类药物期间出现任何不适，应立即咨询医生并寻求专业的建议。医生也应该对患者进行充分的告知和评估，以确保患者的安全和健康。

以上内容仅供参考，读者应自行研判。如果您觉得这篇文章侵犯了您的权益，请与本站站长联系处理。