关于罕见病以下说法正确的是

关于罕见病的一些真实情况，我们必须了解并理解其复杂性。关于这些病症的说法中，“多为遗传性疾病”这一点是准确的。让我们深入一下这一观点背后的几个关键点。

遗传性因素在罕见病中占据主导地位。据统计，大约80%的罕见病是由遗传缺陷引起的，这些被称为遗传性罕见病。这些疾病可能源于隐性基因传递，即使家族中没有明显的显性病例，也可能存在潜在风险。这是一个需要高度关注和重视的问题，因为它涉及到跨代遗传的风险。

罕见病并非主要通过传染途径传播。大部分罕见病是由于先天因素或基因突变导致的，而非传染性病原体引起。这与常见的传染病传播机制有着明显的区别。对于罕见病的防范和应对，我们更多地需要从预防遗传性疾病的角度去思考，而非单纯的传染病防控策略。

我们可能存在于对某些罕见病的认知误区。虽然一些人可能认为罕见病与自身无关，但实际上，这些疾病可能在亲友中出现。例如，渐冻症（ALS）等特定疾病已经被归类为罕见病。这些遗传性罕见病的隐匿性使得它们可能在数代中未被发现。我们需要提高对这些疾病的认知和理解，以更好地应对和预防。

罕见病是一个复杂且需要深入研究的领域。它们可能涉及到遗传、环境、生活方式等多个因素。尽管大多数罕见病不具有传染性，但它们的存在仍然对我们的健康构成潜在威胁。我们需要保持警惕，提高对罕见病的认知和理解，以更好地预防和治疗这些疾病。我们也应该关注和支持那些受到罕见病影响的人们和他们的家庭，共同为构建一个更健康、更美好的社会而努力。