含屈螺酮口服避孕药安全性获美国认可

近期有报道称，关于含有屈螺酮的新型口服避孕药的血栓风险问题引发了广泛关注。经过两项独立的大规模前瞻性研究的深入，其血栓风险并未显著高于其他避孕药。

美国食品和药物管理局（FDA）于12月9日召集了一次关于拜耳口服避孕药安全性的专家顾问委员会。在会议上，专家们明确表示，含有屈螺酮的口服避孕药的整体益处远大于其潜在风险。

FDA对含有屈螺酮的口服避孕药在避孕方面的显著成效给予了肯定，但同时也提醒医生和患者需要注意其可能带来的血栓风险。尽管所有复方口服避孕药都有可能增加血栓风险，但考虑到女性患血栓的高危因素众多且复杂，口服避孕药的风险实际上并不高。

据统计，每年因妊娠而导致血栓的女性比例约为20-30/10000人，而因服用口服避孕药导致的血栓比例仅为9-10/10000人，甚至不足妊娠致血栓几率的一半。这进一步证明了口服避孕药的总体安全性。

北京妇产医院的阮祥燕教授也对此发表了观点。她强调，特定人群如过于肥胖、有血栓既往病史、心脏疾病、严重糖尿病及高脂血症的患者，以及35岁以上吸烟的女性，应慎重考虑使用口服避孕药。这并不是说这些人群不能使用，但在决策时应该充分考虑其潜在风险。

FDA和专家的意见是，含有屈螺酮的口服避孕药是一种安全有效的避孕方法，其整体益处大于风险。但在使用过程中，患者和医生仍需关注其可能的血栓风险，特别是对于特定的高危人群。