太美医疗科技发布自动化临床数据解决方案，破

4月22日，太美医疗科技举办的自动化临床数据处理解决方案盛会，在上海、北京、广州、南京四地联动呈现。汇聚了申办方与CRO领域的临床研究数据管理、医学和项目管理等300余位专家同仁。这场盛大的发布会为大家呈现了自动化的临床数据解决方案，其以CDISC数据标准为基础，结合大批量自动化处理、医学分析与流程优化，给大家留下了深刻的印象并获得了广泛赞誉。

随着药企对临床研究数据处理的挑战日益凸显，太美医疗科技CEO赵璐在发布会上致辞，强调了公司致力于解决这一挑战的决心。随后，普瑞盛医药总经理郎素平女士在北京会场致辞，进一步突出了此次发布会的重要性。更令人瞩目的是，太美医疗科技与SAP思爱普（全球领先的企业软件供应商）的合作签约仪式，为这场发布会增添了更多亮点。

众所周知，真实、准确、及时、规范的数据采集对于临床试验的质量与周期至关重要。近年来，EDC广泛应用于各类临床研究中。随着临床研究设计的日益复杂多变，常规EDC已难以满足多样化的数据需求。太美医疗科技推出的自动化临床数据解决方案正是基于这一行业痛点而生。

该解决方案以“CRF设计平台+EDC+数据分析技术”的组合形式呈现，其特点在于标准化、自动化和智能化。通过CRF设计平台，结合行业CDISC标准和企业自身积累的数据标准与设计元素库，智能生成统一标准化的CRF表单。这为自动化EDC建库、数据转换以及统计分析打下了坚实的基础。高性能的EDC解决方案eCollect新增诸多功能解决数据处理和分析问题。迁移环境/报告功能使临床项目适应各种方案变更，Coder功能大幅提升编码效率和准确度。升级后的自定义函数功能进一步提高数据处理比率。对接一期病房系统的eCollect使试验数据直接录入，有效提高数据质量。

数据分析方面，采用数据视图架构技术实现极短时间大数据刷新，保证数据流通畅，并支持医学分析、影像和DM的标准和自定义报表等。整个自动化临床数据解决方案不仅有助于药企应对多变的需求，而且极大程度地优化了数据处理流程。据内部调研显示，应用标准化数据库设计可节省一半左右的研究成本。

太美医疗科技秉持“让好药触手可及”的使命，致力于构筑未来医药行业运行的基础设施。通过数字化技术赋能，公司帮助药企提升临床研究质量和管理效率，降低成本并加速新药上市步伐。作为生命科学产业数字化运营平台，太美医疗科技依托云计算和人工智能等先进技术，自主研发专业软件产品线，打造基于技术的专业服务体系，覆盖医药研发、药物警戒、医学事务等多个领域。

随着数字化技术的不断进步和医药行业的飞速发展，中国正迎来创新药的黄金时代。高昂的成本、漫长的周期和居高不下的风险仍是药企面临的挑战。太美医疗科技以其先进的技术和专业的服务，致力于帮助药企应对这些挑战，实现更高效的管理和更快的药物研发上市速度，从而让好药触手可及的目标更加触手可及的现实实现触手可及的实现成为可能现实可能可能更加现实的使命之一也落到了实处。，这也是太美医疗科技作为一家有着远见的企业始终坚守的使命之一。。在数字化浪潮的推动下，我们公司以前沿的视角和创新的精神，精心构建了一个以协作为核心理念的卓越平台TrialOS。这是一个跨越行业界限的枢纽，连接着医院、制药企业、服务商、监管机构、患者以及支付方等各方参与者，共同在医疗产业的版图中绘制出一幅全新的合作画卷。

TrialOS平台，如同一个高效的物流系统，使数据的流转变得更为顺畅。以往，数据在不同行业参与者之间流转时，往往会遇到种种壁垒和障碍，导致信息的延误和失真。而现在，通过我们的TrialOS平台，数据可以实时、准确地传递，让每一个参与者都能在第一时间内获取到关键信息，从而做出更为明智的决策。

TrialOS平台还促进了流程紧密合作的实现。在这个平台上，各方参与者共同遵循一套统一的行业标准和操作流程，使合作变得更为紧密和高效。无论是医院、制药企业还是服务商、监管机构，都能通过这个平台找到最佳的合作伙伴，共同推进项目的进展，提高合作的成功率。

更重要的是，TrialOS平台的诞生，带来了产业的价值升级与共赢。在这个平台上，各方参与者共同创造价值，通过合作实现共赢。医院和制药企业可以共同研发新药，提高治疗效果；服务商可以提供更高效、更优质的服务；监管机构可以实时监控，确保行业的规范和健康；患者和支付方则可以获得更好的医疗体验和价值。

TrialOS平台，如同一座桥梁，连接着医疗产业的各个环节，使数据的流转、流程的紧密合作以及产业的价值升级成为可能。我们坚信，通过TrialOS平台的不断努力和推动，医疗产业将迎来一个更加美好的未来。

在这个平台上，创新与合作相互激荡，共同推动着医疗产业的进步。我们期待着更多的参与者加入TrialOS平台，共同书写医疗产业的辉煌篇章，为人类的健康福祉贡献自己的力量！