肌肉无力、眼皮下垂？当心，恐是肌无力症上身

当我们面对肌无力症这个疾病时，我们不禁会对身体的脆弱产生一些疑虑。但我们不仅了解到肌无力症的基本知识，还深入了解了它的症状、原因以及治疗等方面的信息。

有一半的肌无力症患者会出现眼睛的症状，如大小眼和复视。这种症状在早晨可能并不明显，但随着一天的劳累，到了晚上，患者可能会感到肌肉越来越无力。对于那些正在经历这些症状的人来说，及时的医疗诊断至关重要。

关于肌无力症的名称，叶建宏医师为我们揭示了其中的误解。虽然在国外被称为重症肌无力，但实际上它更像是一种慢性病。与其他亚洲国家相比，欧美国家的重症患者比例较高，这可能与种族差异有关。为了避免误解，一些医疗人员和患者团体更倾向于将其称为肌无力症。

肌无力症的发生具有家族倾向，但并不等同于遗传性疾病。尽管只有1%的肌无力症患者有家族史，但这并不意味着他们的后代一定会患病。就像偏头痛一样，尽管有家族倾向，但并不直接遗传。对于患有肌无力症的人，他们需要明白这种疾病并非不可治疗，通过及时的治疗和管理，可以过上正常的生活。

关于肌无力症的病因，这是一个免疫系统失调引起的疾病。当免疫细胞攻击身体的骨骼肌时，就会出现肌肉无力的症状。更具体地说，是免疫细胞制造了一种针对肌肉表面乙酰胆碱受体的抗体，这种抗体与神经传导物质乙酰胆碱竞争，导致肌肉无力。

除了上述病因外，胸腺异常也是肌无力症的一个重要因素。研究人员发现，成年后原本应该消退的胸腺在肌无力症患者中容易发生增生和肿瘤现象。这种胸腺的异常会导致免疫系统紊乱，从而引发肌无力症状。

肌无力症是一种复杂的疾病，需要我们深入了解并关注。对于那些正在经历相关症状的人，应该尽早寻求医疗帮助。对于已经患病的人，他们需要了解这种疾病的知识，积极配合治疗，相信通过科学的方法，他们一定能够战胜病魔。在此我们也提醒广大读者朋友，保持良好的生活习惯和饮食习惯对于预防疾病的发生也是至关重要的。在新光医院的一项统计中，揭示了令人担忧的现象：高达八成的患者出现了胸腺异常，仅有二成患者处于正常状态。在这八成的患者中，六成被诊断为胸腺良性增生，两成则面临胸腺瘤的威胁。胸腺瘤并不等同于胸腺癌，即便发展到第四期，大多数胸腺瘤仍然局限于胸腔内，很少会扩散到胸腔以外。经过适当的治疗和定期追踪，绝大部分胸腺瘤都能得到有效控制。

胸腺增生患者中，女性占据多数，特别是在20至40岁的生育年龄段。而胸腺瘤患者的男女比例较为接近，但男性患者略多一些，各年龄层均有发病。值得注意的是，无论是否出现胸腺异常，国内重症肌无力患者出现严重并发症导致死亡的案例极低。仅有5%的患者可能出现呼吸衰竭，而因肺炎、感染、心脏相关疾病等并发症过世的比例仅为1.6%。

对于缓解症状而言，药物是治疗肌无力症的主要手段。内科的治标药物能够延缓乙酰胆碱的水解过程，让其能更长时间存在于受体上。比如“大力丸”（学名是Pyridostigmine bromide），通过延长乙酰胆碱的存在时间，成为肌无力症的一线用药。而对于治本，主要是抑制乙酰胆碱受体抗体的制造，包括使用免疫抑制剂、类固醇、轻度化疗药物等。

值得一提的是，器官移植中使用的抗排斥药物如普乐可也被用于自体免疫疾病的治疗，能够压制免疫力，具有显著效果。这类药物在器官移植中的经验表明其安全性高，可以替代或减少类固醇的使用。科学家还研发出针对B淋巴球的药物，通过杀死分泌乙酰胆碱受体抗体的B淋巴球来发挥作用。对于顽固型的重症肌无力患者，如多发性瘤患者使用的标靶药物已经成功应用于重症肌无力的临床治疗上。

对于胸腺增生的眼肌型轻症病患，手术或非手术治疗均可选择。尽管手术可以切除胸腺后需要一段时间来发挥稳定的免疫调节作用（至少两年），但根据叶建宏的经验，通过服用类固醇或免疫抑制药物也可以达到控制病情的效果。对于病情较重的患者来说，手术治疗的效果更为显著。由于胸腺切除手术并非立竿见影的盲肠炎手术，需要在手术前与患者进行充分的沟通。

在中医看来，肌无力症属于痰湿体质的问题。高雄长庚中医内科主治医师薛敦品表示，治疗应从脾肺气虚入手。对于不同症状的患者，如眼睛症状较轻的患者可通过补气生阳的方式服用补中益气汤；影响吞咽功能的患者则需要健脾去湿；而对于严重到影响呼吸的患者则需要温补脾肾；对于使用呼吸器的患者则可大剂量使用黄耆或升陷汤来补肾气不足。

《肌肉无力、眼皮下垂？当心，恐是肌无力症上身》这篇文章所揭示的关于肌无力症的信息和治疗方法仅供参考。如果您有相关症状或疑虑，请及时就医并咨询专业医生的意见。【内容出处：常春月刊第408期】