西格列汀心血管安全性获肯定 默沙东宣布TECOS研究达到主要终点

默沙东公司今日宣布了一项振奋人心的消息：其开发的2型糖尿病口服药物西格列汀（捷诺维）在最新心血管安全性研究的临床试验TECOS中，达到了心血管复合终点的非劣效主要终点。这一成果标志着西格列汀在强效降糖的能够保持优秀的心血管安全记录。

中日友好医院的杨文英教授，作为TECOS研究中国的牵头人，指出2型糖尿病患者面临心脏病和脑卒中等心血管并发症的潜在风险。这些并发症是2型糖尿病患者死亡的主要原因。对于患者而言，在控制血糖的确保药物不会增加心血管疾病的风险至关重要。西格列汀的出色表现，为其在这一领域树立了新的标杆。

TECOS研究的执行机构包括了牛津大学糖尿病临床试验单位及杜克大学临床研究机构。这项全球性的研究涉及38个国家，共有14，724名参与者，其中包括中国的2型糖尿病患者。研究的中位随访时间约为3年。结果显示，相较于安慰剂组，西格列汀不会增加因心力衰竭住院的风险，这对于患者来说无疑是一个好消息。

捷诺维（西格列汀片）主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。它可以单独使用，也可以与二甲双胍联合使用。对于需要控制血糖的2型糖尿病患者，捷诺维提供了一种有效的治疗选择。它并不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。上市后的一些经验表明，有患者在服用西格列汀后出现急性炎的情况。如果出现疑似炎的症状，患者应停止使用西格列汀以及其他可疑药物。

此次TECOS研究的成果是糖尿病治疗领域的重要进展。对于2型糖尿病患者来说，西格列汀不仅能够帮助他们更好地控制血糖，而且在心血管安全性方面表现出色，为他们提供了更为安全有效的治疗选择。这一成果的公布，无疑为全世界正在寻找有效治疗方案的糖尿病患者带来了希望。

默沙东公司的这一成果展现了其在糖尿病治疗领域的持续创新和领先地位。期待未来该公司能继续为糖尿病患者带来更多有效的治疗选择，帮助他们更好地管理病情，提高生活质量。