一种基因变异与重症流感有关

英国学术期刊《自然通信》报告揭示了一种令人瞩目的发现：对于重症流感患者而言，存在一种特定基因变异的出现几率明显增高，这种基因变异可能与流感病情严重程度有着紧密的联系。

这份研究报告由牛津大学的董涛博士及其团队共同完成。研究聚焦于一种名为IFITM3的基因变异，它负责编码合成一种蛋白质。此前的研究已经表明，这种基因变异与病毒性疾病的发生风险存在关联。

本次研究中，研究者对2009年流感期间入院治疗的83名患者进行了详细观察。在这组人群中，有32人罹患重症流感，而另外51人则是轻微流感患者。研究人员发现，重症流感患者中，高达69%的人携带了IFITM3基因的变异等位基因“rs12252-C”。相较之下，轻微流感患者中携带这一基因变异的比例仅为25%。

研究团队的成员指出，这些发现暗示“rs12252-C”可能是影响流感病情严重程度的主要风险因素。值得注意的是，这种基因变异与流感症状的严重程度相关，而与流感病毒的传染性强弱无关。

研究者们也强调，尽管携带这一基因变异的人群患重症流感的相对风险较高，但重症流感的病例在整体流感病例中仍是少数。并非所有携带这一基因变异的人都会发展为重症流感。

由于本次研究的参与者数量相对有限，研究者们希望能够开展更大规模的研究，以进一步验证和深化对这一基因变异与流感病情关系的理解。这一发现对于未来预防和治疗流感具有重要的潜在价值。