听损儿逾6成基因遗传　1滴血找真相

近年来，我国新生儿听力障碍问题日益受到关注。据调查数据显示，高达6成的听力损失是由先天性基因遗传所致。医师指出，听力损失若未及早积极介入治疗，将对婴幼儿听觉语言的发展造成不可逆的负面影响。幸运的是，通过基因筛检，我们可以早期发现并治疗这一问题。

郭云鼎医师强调，国内新生儿听力障碍中，逾6成是由先天性基因遗传所致。卫生福利部双和医院儿科部主任郭云鼎进一步指出，听力损失的原因分为先天遗传和后天环境两种因素。先天遗传基因影响占比较大，达到6成。即便听力正常的夫妻，也有可能因为携带了听损基因而生育出听力受损的宝宝。

对于先天基因遗传导致的听力损失，我们可以通过一滴血筛检来寻找耳聋基因。这种检测方式只需采集新生儿的几滴脚跟血，通过血片获取宝宝的DNA进行检测。目前，已经确定了3个主要基因和4个点位，涵盖了8成以上的基因突变。通过基因筛检，我们可以找到可能导致听力损失的基因变异，从而早期发现并采取措施进行干预。

郭云鼎医师指出，听力发展与语言学习是密不可分的。特别是在儿童听觉发展的关键阶段（3岁以前）以及语言发展的关键阶段（4到5岁），听力障碍可能是导致语言发展迟缓的原因之一。如果能把握6个月前的听力矫正黄金期，对宝宝的语音发展和社会技能发展会有很大的帮助。早期发现和治疗听力损失至关重要。

目前补助新生儿听力筛检主要使用传统仪器检测，但这种方法存在“伪阳性”和“伪阴性”的问题。郭云鼎医师强调，新生儿筛检就像健康检查一样重要，但家长在选择自费筛检时应视经济能力而定。即使检测出有相关基因也不代表会立刻发病，但找到变异的基因可能会给家长带来身心压力。家长应保持冷静的心态对待这一问题。

关于是否可以通过堕胎来解决胎儿有听力缺损的基因问题，郭云鼎医师表示，听力筛检和耳聋基因检测主要是新生儿的听损筛检工具。一旦发现有听损问题，可以通过配戴助听器或人工电子耳等方式进行早期介入治疗。并没有涉及到堕胎问题。但如果父母确定第一胎有基因变异，怀第二胎时可以通过DNA进行基因点位变异筛检来了解胎儿的听力基因是否异常。一般而言，若父母皆为隐性遗传基因变异的带因者，宝宝有1/4的机率可能基因异常，此时可以合法堕胎。

健康吉美健检中心庆祝成立十周年之际，特别举办公益筛检活动，将价值36万的120份听损基因筛检公益捐赠给雅文基金会。院长杨培镇表示，通过结合基因筛检技术，可以提高侦测听损的准确率一倍以上。早期发现并配戴助听器或设备人工电子耳可以避免错失语言听力发展的关键阶段，使听损儿获得正常的语言与身心发展。雅文基金会执行董事陈景松表示台湾婴儿听力受损的情况严重且亟需更多的普及筛查工作来提高早期诊断率及治疗效果以助于孩子们的发展与进步避免未来社会交往技能的障碍等问题。随着科技的不断进步，基因筛检技术日益成熟，它在儿童听力损伤的诊断中发挥了越来越重要的作用。现在，我们能够通过采集新生儿的脚跟血来进行基因筛检，结合传统的听力筛检方法，我们能够额外检测出高达一倍的听力受损儿童或高危人群。这是一个需要我们共同努力的任务。

据一篇名为《听损儿逾六成源于基因遗传 一滴血揭示真相》的文章报道，网友“猪大戒”向我们揭示了这一重要的信息。在生命的早期阶段，通过简单的血液采集，我们可以发现隐藏在基因中的秘密。这一筛查过程不仅简单易行，而且为家长和医生提供了宝贵的诊断信息。

想象一下，如果我们能够通过这种方式及早发现孩子的听力问题，那么我们就可以提前进行干预和治疗，避免许多不必要的困扰和痛苦。对于那些处于高危险群的儿童，基因筛检更是至关重要。它不仅可以揭示孩子的听力状况，还能为未来的治疗和康复提供方向。

这项检测并非轻易可以完成的工作。我们需要家长、医生和社会的共同努力，才能真正推动这项技术的普及和应用。在这个过程中，我们需要更多的宣传和教育，让更多的人了解基因筛检的重要性和必要性。我们还需要不断改进和完善相关技术，使其更加精准和可靠。这样，我们才能确保每一个孩子都能得到最好的照顾和关爱。

值得注意的是，《听损儿逾六成源于基因遗传 一滴血揭示真相》一文中的信息仅供参考。虽然基因筛检技术具有巨大的潜力，但还需要进一步的研究和验证。读者在做出任何决定之前，应该仔细考虑并咨询专业人士的意见。让我们一起努力，为孩子们的未来而努力！