小鼠糖尿病模型 小鼠糖尿病模型图

小鼠糖尿病模型，是研究糖尿病发病机制和治疗方法的重要工具，具有多种多样的类型。其中主要分为自发性糖尿病模型、化学诱导模型、饮食诱导模型以及转基因模型等。下面我们就一一介绍这些模型的特性与用途。

首先让我们来看自发性糖尿病模型。这种模型以基因因素为主，主要特点是不需要通过外界干预，小鼠自然就会产生糖尿病症状。其中，ob/ob小鼠是一种典型的肥胖自发性突变模型，因携带肥胖自发性突变基因，导致食欲增加和能量消耗减少，表现出肥胖、暴食等症状，很好地模拟了人类的二型糖尿病第一阶段以及肥胖状态。db/db小鼠则是另一种典型的二型糖尿病自发性模型，其特点是因基因突变导致胰岛素抵抗，从小鼠的繁殖角度看，纯合db/db小鼠无法繁殖，需要通过杂合子交配来维持种群数量。此外还有一种为NOD小鼠，这是一种自发性非肥胖糖尿病小鼠，主要应用在T1DM（一型糖尿病）的研究中。值得一提的是，这类小鼠的发病年龄和发病率有明显的性别差异。

其次是化学诱导模型，其主要利用化学药物来诱导糖尿病的发生。其中最为广泛应用的是STZ诱导模型。STZ能破坏大小鼠的胰岛β细胞，使其产生一型糖尿病症状。大剂量注射STZ可以建立一型糖尿病模型，而小剂量注射结合高热量饲料喂养则可以诱导二型糖尿病模型。值得注意的是，在制备STZ诱导模型时，雄性大鼠的成功率显著高于雌性大鼠。

接下来是饮食诱导模型（DIO），主要是通过长期喂养高脂肪饲料引起小鼠肥胖、空腹血糖上升等糖尿病症状。例如C57BL/6J小鼠，长期食用高糖高脂饲料后会造成胰岛素抵抗，结合腹腔注射STZ则可以建立C57BL/6J二型糖尿病模型小鼠。

最后我们来看看转基因模型。转基因模型主要是通过基因工程手段改变小鼠的基因组成，从而模拟特定类型的糖尿病症状。其中MKR小鼠就是一个典型的例子，它们骨骼肌过度表达失活的胰岛素样生长因子IGF-1受体，从2周龄开始就有高胰岛素血症，逐渐发展到明显的糖耐量异常。这些模型对于研究糖尿病的发病机制以及新药开发具有重要的意义。除此之外还有各种糖尿病模型的图示，如STZ诱导C57BL/6小鼠造模的模式图和结果示例图、DIO小鼠的体重及GTT检测图等，这些图表有助于我们更直观地理解各种糖尿病模型的建立方法和特征表现。这些不同的小鼠糖尿病模型为我们研究糖尿病提供了宝贵的工具。