1型糖尿病的遗传类型是

1. 多基因遗传模式

1型糖尿病属于多基因遗传病，涉及50多个基因的相互作用，包括HLA基因（如DR3-DQ2/DR4-DQ8）和非HLA基因（如CTLA4、PTPN22等）。其遗传易感性由多个基因位点共同决定，但具体遗传模式尚未完全明确。

2. 遗传异质性

不同基因亚型可能导致发病机制和临床表现的差异，例如HLA基因的特定组合（如DR3/DR4）显著增加患病风险。

3. 家族遗传风险

4. 其他可能的遗传方式

少数情况下可能涉及常染色体显性遗传、隐性遗传或X连锁遗传，但这些方式较为罕见且不易通过常规检测发现。

5. 环境触发因素

遗传风险需结合环境因素（如病毒感染、饮食）共同作用才会导致发病，携带易感基因者仅约5%最终患病。