造糖尿病大鼠 造糖尿病大鼠能活多久

糖尿病大鼠模型的构建及其在科研中的应用

糖尿病作为一种常见的慢性疾病，其研究对于医学领域的发展至关重要。为了深入研究糖尿病的发病机理、病程发展以及药物治疗，科研人员常常借助构建糖尿病大鼠模型。将详细介绍两种主要类型的糖尿病大鼠模型的构建方法及其特点。

一、1型糖尿病模型

自发性模型：

1. NOD小鼠：这是一种常用于构建1型糖尿病的模型小鼠，通常在3-4周龄时出现胰岛素炎，10-14周时病情明显，雌鼠的发病率高于雄鼠。

2. BB大鼠：BB大鼠在8-16周龄时会发病，发病率约90%，需要依赖胰岛素治疗才能生存。

3. LEW-IDDM大鼠：这种大鼠在8-9周时就会发病，发病率约为60%，且存活状况良好，适合用于研究糖尿病的并发症。

化学诱导模型：

主要采用STZ诱导法。对大鼠进行适应性喂养，然后禁食12小时，按55-65mg/kg的剂量进行腹腔注射STZ。注射后96小时，如果大鼠的空腹血糖达到或超过13.5mmol/L，即可视为模型构建成功。推荐使用雄性大鼠，因为它们的成模率更高。

二、2型糖尿病模型

自发性模型：

以GK大鼠为代表，这是一种非肥胖自发2型糖尿病模型，14-16周龄时会出现症状，主要表现为空腹高血糖和胰岛素抵抗。

饮食+STZ诱导模型：

通过喂养高脂高糖饲料4-6周，使大鼠的体重达到90-100g并逐渐增加至目标体重（240-280g）。然后，对大鼠进行小剂量STZ（25mg/kg）的腹腔注射。7天后，根据大鼠的状态，可能需要进行补充注射（15mg/kg）。如果大鼠的空腹血糖达到或超过11.1mmol/L，即可视为模型构建成功。这种模型适合用于研究多种因素对糖尿病的影响。

三、糖尿病大鼠的生存期

对于1型糖尿病模型，未接受治疗的BB大鼠可能在短时间内出现酮症酸中毒和脱水等严重症状，甚至死亡。而STZ诱导的模型则需要依赖胰岛素治疗来维持生命，其生存期取决于护理水平，通常为数周至数月。对于2型糖尿病模型，GK大鼠可以长期存活，适合用于研究晚期并发症如微血管病变、视网膜病变等。饮食+STZ模型的生存期相对较长，可达数月，适合长期研究。饲养条件如温度、湿度和饮水质量等也会影响大鼠的生存状况。雄性大鼠的成模率更高且死亡率较低。超重动物由于STZ耐药性的增强可能会降低成模率。总之构建糖尿病大鼠模型是研究糖尿病的重要手段之一通过对这些模型的深入研究可以更好地了解糖尿病的发病机理和治疗方案从而为患者提供更好的治疗方案和预防措施。