直播预告：院长谈如何打造“中国模式”的罕见病诊疗与保障体系

近年来，我国罕见疾病患者的群体得到了国家的高度重视。为改善罕见病患者的诊治与保障条件，出台了一系列政策，鼓励孤儿药物的研发，减轻患者的用药负担。这些努力不仅推动了罕见疾病诊疗的进步，更体现了国家对罕见疾病群体的深切关怀。

在5月25日的一场特殊访谈中，《院长谈改善医疗服务》系列活动邀请了多位医疗领域的重量级嘉宾。其中，首都医科大学宣武医院副院长、神经内科主任郝峻巍，第十三届全国政协委员、中华医学会罕见病分会名誉主委丁洁以及上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长陈尔真，共同如何构建具有“中国模式”的罕见病诊疗与保障体系。

这场访谈无疑是一场知识与情感的盛宴。三位专家不仅拥有丰富的医疗经验，更在罕见病领域有着深入的研究和独到的见解。他们的交流不仅为我们揭示了罕见病诊疗的现状与挑战，更为我们指明了未来的发展方向。

如何让中国的2000万罕见病患者享受到高质量的医疗服务、疾病防治与药物治疗？这是我们面临的重大课题。三位专家深入了这一问题，为我们提供了宝贵的思路和解决方案。

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让我们共同关注罕见病群体，为他们提供高质量的医疗服务，让每一个罕见病患者都能感受到社会的温暖与关怀。希望通过我们的努力，让每一个罕见病患者都能拥有更好的未来。