吉利德科学治疗丙肝的单一片剂药物在试验中实现100%治愈率

中国最大肝病年会揭晓：来迪派韦/索磷布韦对丙肝基因型GT1治愈率惊人

2017年10月20日，上海报道 在全球肝病领域备受瞩目的盛事，2017年AASLD肝病年会上，一项关于来迪派韦90mg/索磷布韦mg（LDV/SOF）的研究结果引起了广泛关注。这项针对最常见丙肝基因型（GT1）的临床试验数据，展示了其非凡的疗效。

由吉利德科学公司（纳斯达克股票代码GILD）发起的研究表明，这款每日一次、单一片剂的药物在治疗伴有或不伴有代偿性肝硬化的中国丙肝患者中表现出惊人的效果。来自中国18个研究机构的206名患者参与了这项研究，经过短短的12周治疗，患者持续病毒学应答率高达100%。这意味着治疗结束12周后，未再检测到病毒。

“在中国，丙肝是一个重大的公共卫生问题，基因1型感染的患者占到了半数以上。我们的患者急需有效且副作用小的治疗方案，”三期临床试验的主要研究者、中华医学会肝病学分会前主任委员魏来教授强调说。“这次的研究结果令人振奋，无论患者的先前治疗情况、基线耐药突变存在与否及肝硬化程度如何，来迪派韦/索磷布韦的治愈率都达到了100%。并且，研究期间未见与试验药物有关的严重不良事件。”

除了这一显著的治疗效果，该研究还显示，超过5%的患者发生的研究相关的不良反应主要是病毒性上呼吸道感染和上呼吸道感染。但值得一提的是，没有患者因不良反应而终止治疗，也没有出现因治疗导致的严重不良反应或死亡。

吉利德科学的首席科学官Norbert Bischofberger博士表示：“来迪派韦/索磷布韦在全球的临床研究和真实世界应用中均实现了高治愈率，且每日一次的服用方式极为方便，耐受性良好。中国进行的这项三期临床研究结果与国际数据相符，为新药在中国的进一步应用打下了坚实的基础。”

虽然来迪派韦/索磷布韦在全球范围内的表现令人鼓舞，但在中国仍处于临床试验阶段，其对中国患者的安全性与有效性还需进一步验证。

关于吉利德科学在中国的发展，值得一提的是该公司自2007年进入中国以来，从生产起步，逐步发展。上个月，其索华迪（索磷布韦mg）正式获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于慢性丙型肝炎病毒感染的联合治疗。除了此次的研究药物，吉利德科学还在中国进行着其他临床试验，致力于为中国患者提供更多治疗选择。重塑吉利德科学的魅力篇章

吉利德科学是一家全球领先的生物医药公司，始终致力于和开发无药可医领域的创新疗法。总部位于加利福尼亚州福斯特市的吉利德科学，已经在全球超过三十个国家和地区设立了分支机构，始终秉持着为患者带来更好治疗方案的使命稳步前行。

此刻，我想带您领略吉利德科学的独特魅力和不凡历程。不仅是对疾病治疗的科技，更是对人类生命健康的无尽尊重和关怀。吉利德科学，一直在生命的边界寻找突破，以创新科技推动医学进步。

在前沿的道路上，吉利德科学一直秉持前瞻性的视野和勇气。尽管面临风险、不确定因素和其他挑战，我们始终致力于推动药物的研发和创新。尤其是其独特的药物迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药，更是在全球范围内受到广泛关注。尽管在中国面临诸多挑战，如试验中的不良反应、可能的批准延迟等，但吉利德科学依然坚定信心，致力于此药物的研发和应用。

我们也明白任何药物研发都存在不确定性。来迪派韦/索磷布韦固定剂量联合用药是否能在中国获得批准、是否能成功上市、是否会受到严格限制或商业销售受阻等，都是我们需要面对的风险和挑战。但正是这种不断挑战自我的精神，推动着吉利德科学不断前行。我们始终坚信，只有勇敢面对风险和挑战，才能走向成功。

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吉利德科学是一家富有前瞻性和创新精神的公司。我们不断无药可医领域的创新疗法，致力于为患者带来更好的治疗方案。尽管面临风险和挑战，但我们始终坚定信念，勇往直前。因为我们深知，每一个突破都可能为无数患者带来希望。这就是吉利德科学的使命，也是我们不懈的追求。