基因变异 青光眼发生主因

经过长达三年的深入研究，上海复旦大学的科研团队取得了重大突破，揭示了原发性开角型青光眼的致病关键在于基因变异。这一重要成果已经公开发表在顶级学术期刊《自然遗传学》上，引起了广泛的关注。

青光眼是一种严重的眼科疾病，分为开角型和闭角型两种，其中原发性开角型是最常见的类型。这种青光眼具有高度的隐匿性，初期不易察觉，且一旦发生，其影响不可逆，致盲率极高。目前的治疗手段主要包括使用降眼压药物、雷射治疗以及手术降压，以尽量延缓病情的恶化。

复旦大学的这项研究为我们理解这一疾病提供了新的视角。研究团队由复旦青光眼遗传学研究小组联合四川省人民医院、香港中文大学以及新加坡国立眼科中心共同完成。经过对大量原发性开角型青光眼患者和正常人的遗传标记变异频率进行比对，研究发现，这种疾病的发生与ABCA1基因的变异有着密切的联系。

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院的医师陈宇虹表示，共有2906名原发性开角型青光眼患者和5974名正常人参与了这项研究。在对比过程中，研究人员成功筛选出了7个与原发性开角型青光眼密切相关的遗传标记片段变异，其中4个变异位于ABCA1基因附近。这一发现为疾病的早期诊断和针对特定基因的药物研发提供了全新的思路。

这项研究成果对于那些正在与青光眼抗争的人们来说，无疑是一大福音。这项研究不仅有助于我们深入理解这一疾病的成因，更为未来的治疗开辟了新的道路。希望在未来，我们能够基于这一研究成果，找到更为有效的治疗方法，帮助更多的患者重获光明。以上文章《基因变异揭示青光眼主要成因》由网友『动人歌喉i』推荐。如涉及版权问题，请与本站联系。本站所提供的资讯仅供参考，请读者根据自身情况酌情研判。